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韩都 长春西汀注射液

活动政策:
开始时间:
距离活动结束还有:
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商品编号:
11033094
上市许可持有人:
遂成药业股份有限公司
生产厂家:
遂成药业股份有限公司
规       格:
2ml:10mg*6支
批准文号:
国药准字H20133334
所属范围:
化学药制剂
中 包 装: 10盒 大 包 装: 200盒
零 售 价:
--
采 购 价:
购买数量:
  盒
库存数量: 大于100
有效期: --
 
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商品详细信息

注:说明书仅供参考,所有数据如有出入,以实物说明书为准!

商品说明书

成分:
本品主要成份为长春西汀。本品辅料为:维生素 C、焦亚硫酸钠、山梨醇、L-酒石酸、注射用水。
性状:
本品为无色的澄明液体。
功能主治:
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
用法用量:
(1)静脉滴注。开始剂量每天 20 mg,加入到适量的 5% 葡萄糖或 0.9% 的氯化钠注射液中缓慢滴注,以后根据病情可增至每天 30 mg,或遵医嘱。(2)配制好的输液须在 3 小时内使用。静滴治疗后,推荐口服长春西汀片继续治疗。(3)肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。
不良反应:
对数万患者进行的安全性调查数据显示本品安全的,根据 MedDRA 惯例,即使发生频率最高的副作用也没落入“常见(>1/100)这一栏,即最常发生的副作用,其发生频率小于 1%。这是下表中发生频率未包含“常见”一栏的原因。 根据系统器官分类和常用的 MedDRA 术语...
禁忌:
1.对本品中任何成份过敏者禁用;2.颅内出血急性期,颅内出血后尚未完全止血者禁用;3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
注意事项:
1.本品不可肌肉注射,未经稀释不可静脉使用。2.不可用含氨基酸的输液稀释。3.体外溶血试验结果提示:以长春西汀注射液配制的临床拟用浓度 0.12 mg/ml 进行溶血试验,无溶血和凝聚发生,长春西汀浓度超过 0.12 mg/ml 无研究报道...
药物相互作用:
临床试验中当长春西汀与β受体阻滞剂(如氯拉洛尔、吲哚洛尔)氯帕胺,格列苯脲,地高辛,醋硝香豆素或氢氯噻嗪联合用药时,未观察到与这些药物之间的相互作用。长春西汀与甲基多巴合用,偶见其降压作用轻微增强,所以合用时应监测血压...
成分:
本品主要成份为长春西汀。本品辅料为:维生素 C、焦亚硫酸钠、山梨醇、L-酒石酸、注射用水。
性状:
本品为无色的澄明液体。
用法用量:
(1)静脉滴注。开始剂量每天 20 mg,加入到适量的 5% 葡萄糖或 0.9% 的氯化钠注射液中缓慢滴注,以后根据病情可增至每天 30 mg,或遵医嘱。(2)配制好的输液须在 3 小时内使用。静滴治疗后,推荐口服长春西汀片继续治疗。(3)肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。
不良反应:
对数万患者进行的安全性调查数据显示本品安全的,根据 MedDRA 惯例,即使发生频率最高的副作用也没落入“常见(>1/100)这一栏,即最常发生的副作用,其发生频率小于 1%。这是下表中发生频率未包含“常见”一栏的原因。 根据系统器官分类和常用的 MedDRA 术语...
禁忌:
1.对本品中任何成份过敏者禁用;2.颅内出血急性期,颅内出血后尚未完全止血者禁用;3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
注意事项:
1.本品不可肌肉注射,未经稀释不可静脉使用。2.不可用含氨基酸的输液稀释。3.体外溶血试验结果提示:以长春西汀注射液配制的临床拟用浓度 0.12 mg/ml 进行溶血试验,无溶血和凝聚发生,长春西汀浓度超过 0.12 mg/ml 无研究报道...
贮藏:
遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存
包装:
低硼硅玻璃安瓿,每盒6支,每盒10支。
有效期:
30
执行标准:
YBH03852013
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