注：说明书仅供参考，所有数据如有出入，以实物说明书为准!
商品说明书
- 成分：
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主要组成成份本品活性成份为乳糖酸阿奇霉素,未添加敷料。
- 性状：
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本品为白色或类白色疏松块状物。
- 功能主治：
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本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1.由肺炎衣原体.流感署血杆菌.署肺军团菌.卡他摩拉菌..
- 用法用量：
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将本品用适量注射用水充分溶解,配制成每1毫升含0.1g的溶液,再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.3-2.0mg/ml。静脉注射,滴注时间不少于60分钟。
- 不良反应：
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由于临床试验在不同的条件下完成，在临床试验中观察到的一种药物不良反应率不能直接和其他药物在临床试验中的不良反应率相比较,且未必反映在实际应用中的不良反应率。阿奇霉素静脉制剂治疗社区获得性肺炎的临床试验中,静脉给药2-5个剂量,所报道的不良反应多数为轻至中度，
- 禁忌：
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已知对阿奇霉素.红霉素.其他大环内脂类或酮内脂类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。
- 注意事项：
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由于阿奇霉素主要经肝脏清除，故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR10ml/mln的受试者的资料有限,这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常.肝炎.胆汁淤积性黄疸.肝坏死和肝衰竭的报道，其中某些病例可能致死。如果出现肝炎的体征和症状,所以静滴时的药液浓度不能太高。
- 药物相互作用：
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那非那韦稳态时，联合使用单剂阿奇霉素口服，可使阿奇霉素血清浓度升高。虽然与那非那韦合用时无需调整阿奇霉素的剂量，但必须密切监测阿奇霉素已知的副作用如肝酶异常和听力损害。自发性上市后报告提示合并使用阿奇霉素可能增强口服抗凝药的作用。
- 贮藏：
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密闭,在干燥处保存。
- 包装：
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低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,10支/盒
- 有效期：
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24
- 执行标准：
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WS1-(X-357)-2003Z-2017
浙公网安备 33030402000306号
